澳能 成份 性状 皮肤药

成份

主要成份为卤米松一水合物。

化学名称： 6α，11β，16α-2-氯-6，9-二氟-11，17，21-三羟基-16-甲基甾烷-1，4-二烯-3，20-二酮一水合物。

化学结构式：

分子式：C22H27ClF2O5 ·H2O

分子量：462.9

性状

本品为乳剂型基质的白色软膏。

适应症

对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。

规格

1g：0.5mg

用法用量

以薄层涂于患处，依症状每日一至二次，并缓和地摩擦；如有需要，可用多孔绷带包扎患处，通常毋需用密封的包扎。药效欠佳者或较顽固的患者，可改用短时的密封包扎以增强疗效。对于慢性皮肤疾患(如银屑病或慢性湿疹)，使用本品时不应突然停用，应交替换用润肤剂或药效较弱的另一种皮质类固醇，逐渐减少本品用药剂量。

不良反应

偶发：用药部位刺激性症状，如烧灼感、瘙痒。罕见：皮肤干燥、红斑、皮肤萎缩、毛囊炎、痤疮或脓 ，如已发生严重的刺激性或过敏症状，应终止治疗。已报道局部用药的不良反应包括：接触性过敏、皮肤色素沉着或继发性感染。此外，尤其在长期使用，或用于大面积皮肤或使用密封性包扎，或用于例如面部、腋下等通透性高的皮肤部位，可能发生萎缩纹、萎缩性变化、出血、口周皮炎或玫瑰痤疮样皮炎、毛细血管扩张、紫癜、或激素性痤疮。当大面积外用或使用密封性包扎(尤其用于新生儿或幼儿)时，皮质类固醇进入血液循环能产生全身性作用(特别是肾上腺功能暂时性抑制)，在停用本品后，这些作用消失，但是突然停药，可继发急性肾上腺功能不全。

禁忌

1. 对本品任何成份过敏者。

2. 细菌和病毒性皮肤病(如水痘、脓皮病、接种疫苗后、单纯疱疹、带状疱疹)、真菌性皮肤病、梅毒性皮肤病变、皮肤结核病、玫瑰痤疮、口周皮炎、寻常痤疮患者。

注意事项

无论患者的年龄，均应避免长期连续使用，密封性包扎应限于短期和小面积皮肤。如特殊需要大剂量使用本品，或应用于大面积皮肤，或使用密封性包扎，或长期使用，应对患者进行定时的医疗检查。本品应慎用于面部或擦烂的部位(例如腋间部位)，且只能短期使用。尚未见报道全身性不良反应，例如对于肾上腺皮质功能的作用。然而根据医学基本理论，不排除这种危险性。在以下条件使用本品时，如：大面积的皮肤上使用密封包扎时(尤其是在儿科)，如果用药皮肤发生了感染，应立即加以合适的抗菌药治疗。本品不能与眼结膜或粘膜接触。

皮质类固醇能掩盖本品中某一成分引起的皮肤过敏反应。应告诫患者本药品只能使用于本人当前的皮肤病，不能给其他人使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

进行了皮质类固醇安全性评价，也专门用卤米松进行了动物试验，实验已证明可能有潜在致畸性，或对胚胎及/或幼胎产生其它不良作用。孕妇使用本品必须注意权衡利弊，应有明确的治疗指征，而且不应大剂量使用，不应用于大面积皮肤(特别不应使用密封性包扎)或长时间地使用。本品活性物质及/或其代谢产物是否泌入乳汁尚不清楚，哺乳期妇女应慎用。

儿童用药

对于幼儿及儿童，避免长期连续治疗，以免肾上腺轴抑制的发生。连续性治疗不应超过两个星期；2岁以下的儿童，治疗不应超过七天。敷药的皮肤面积不应超过体表面积的10%，不应使用密封包扎。

老年用药

目前尚无老年用药的禁忌报道。

药物相互作用

目前为止，无药物相互作用的相关报道。

药物过量

药物过量时，可能会引发肾上腺轴抑制，但发生率极低，此时不应突然停止治疗，可将涂量逐步减少，以缓和剂替代或改用轻效的皮质激素药物。

药理毒理

卤米松是一个强效含卤基的外用糖皮质类固醇药物，具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗过敏、收缩血管及止痒等作用。通过与甾体受体结合，可改变与病因相应的蛋白质的合成；或作用于炎症细胞及溶酶体，调节炎症反应。

本品无致癌作用。小鼠口服急性毒性LD50为15000mg/kg。

药代动力学

本品经皮吸收量极低，人体试验显示大面积皮肤(400cm[sup]2[/sup])均匀涂布本品，连续用药7日，仅有1.41%的剂量透过皮肤被吸收。豚鼠体内排泄行为研究表明，尿液中可检测到1.5%的卤米松，经皮吸收后的药物大部分经肾脏排泄。

贮藏

阴凉密闭保存，置于儿童不易触及之处。

包装

铝管包装，每管5g、10g或15g。

有效期

36个月。

执行标准

JX20010092

批准文号

（1）5g：HC20100038；

（2）10g：HC20100039

（3）15g: HC20100039

生产企业

香港澳美制药厂

核准日期

2007年01月17日

修订日期

2010年11月15日